光譜分析儀試樣誤差的原因以及改正措施

更新時間：2021-12-14

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　　根據現代光譜儀器的工作原理，光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器;新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器。

　　經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它采用圓孔進光根據色散組件的分光原理，光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀。

　　用光譜分析儀進行爐前鐵水化學元素含量分析，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學成份控制。

　　光譜儀分析具有很多優(yōu)點:速度快，從試樣的制作到光譜儀分析結束需2~3分鐘，當鐵水化學元素含量在光譜儀分析范圍內時分析偏差≤1%;分析化學元素種類全，可根據需要分析化學元素:操作簡單，只要經過短期培訓即會操作。

　　雖然光譜分析儀偏差正常規(guī)定≤1%，但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%，這種偏差常發(fā)生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。針對偏差我們進行了研究分析，總結出主要由以下幾方面原因造成的以及相應的改正措施。

　　試樣原因及改正措施

　　一般而言，大的誤差來源于試樣本身。

　　1　光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。

　　因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大，不易被電流擊穿，從而影響分析，得到的值偏低

　　2　準備激發(fā)時，試樣溫度應為室溫(≤20℃)。

　　3　試樣面積應大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔

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